Guida in sei fasi all’identificazione del DNA

Processo standardizzato e tracciabile dal prelievo alla consegna del rapporto

FaseOperazione principaleGaranzia di sicurezza / qualitàPunti tecnici chiaveValore finale
01

Raccolta del campione

Prelevare 2–3 piume con follicolo o una goccia di sangue su carta da filtro.

Il prelievo mini-invasivo protegge il colombo.

Non serve un prelievo professionale di sangue.

Riduce al minimo stress e lesioni.

02

Invio del campione

Inserire il campione in confezione sterile e spedire secondo le istruzioni.

La confezione evita contaminazione e degradazione.

È sufficiente un normale corriere senza catena del freddo.

Preserva l’integrità del DNA.

03

Estrazione del DNA

Il laboratorio isola DNA ad alta purezza da piume o sangue.

Si usano reagenti certificati e protocolli convalidati.

L’estrazione ottimizzata elimina le impurità.

Fornisce un modello stabile per l’analisi.

04

Amplificazione PCR

La PCR amplifica in modo specifico i geni bersaglio.

Il sistema standardizzato evita amplificazioni aspecifiche e contaminazioni incrociate.

Viene amplificato il gene CHD sui cromosomi Z/W.

Rende rilevabili quantità minime di DNA.

05

Analisi dei risultati

I frammenti sono analizzati mediante elettroforesi o PCR in tempo reale.

Due metodi e doppia revisione riducono gli errori.

I maschi ZZ mostrano una banda, le femmine ZW due bande.

La precisione può raggiungere il 99,9 %.

06

Consegna del rapporto

Viene consegnato un rapporto certificato digitale o cartaceo.

La certificazione digitale assicura verifica e tracciabilità.

Il rapporto presenta risultato, metodo e precauzioni.

Consegna entro 2–15 giorni lavorativi.